Секвенаторы ДНК

Секвенатор ДНК 2-го поколения «Геноскан 4000» — это высокопроизводительный флуоресцентный NGS-секвенатор, разработанный для точного и быстрого анализа геномных данных в клинических и исследовательских целях. Устройство использует технологию секвенирования синтезом (Solexa) с обратными терминаторами, обеспечивая параллельное чтение миллионов фрагментов ДНК. Автоматизированный процесс включает генерацию кластеров, секвенирование и первичную обработку данных без ручного вмешательства. «Геноскан 4000» оснащен двумя независимыми рабочими ячейками, поддерживающими до 500 млн прочтений каждая, и сенсорным экраном для интуитивного управления. Прибор сертифицирован как медицинское изделие (РЗН 2025/24616), что делает его незаменимым для диагностических лабораторий. С его помощью можно проводить парноконцевое секвенирование длиной до 300 п.н., обеспечивая высокую точность (Q30 ≥80%) и производительность до 300 Гб за запуск. Области применения «Геноскан 4000» применяется в широком спектре задач: от фундаментальных исследований до клинической практики. Он используется для полногеномного и экзомного секвенирования, таргетного анализа генетических панелей, метагеномных исследований и изучения транскриптомов. В медицинской диагностике прибор эффективен для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А), выявления соматических мутаций в онкогенетике, HLA-типирования и идентификации патогенов. Кроме того, секвенатор подходит для анализа метилирования ДНК, изучения ДНК-белковых взаимодействий и работы с деградированными образцами, включая свободно-циркулирующую ДНК. Особенности Медицинская сертификация: РУ РосЗдравНадзора №2025/24616 — разрешение для использования в клинической диагностике. Две проточные ячейки: независимый запуск FCM (250 млн прочтений) и FCH (500 млн прочтений) для одновременной работы над разными проектами. Гибкость чтений: поддержка парноконцевых прочтений длиной 75, 150 и 300 циклов, а также одноконцевых (до 150 п.н.). Автоматизация процессов: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных в полностью автоматическом режиме. Высокая точность: 80% оснований с точностью Q30 (99,9%), минимизация ошибок в GC-богатых регионах. Интегрированное ПО: обновляемое программное обеспечение с аппаратным ускорителем для быстрой обработки данных. Сканирование штрих-кодов: встроенный сканер для отслеживания образцов и предотвращения ошибок маркировки. Преимущества Рекордная производительность: до 300 Гб данных за 72 часа — идеально для крупных проектов. Клиническая надежность: сертификация для медицинской диагностики гарантирует соответствие строгим стандартам. Экономия времени: параллельная работа ячеек сокращает простои и увеличивает пропускную способность. Готовые решения: стартовый набор включает картриджи для разных циклов чтения, упрощая настройку под задачи. Бесперебойная работа: источник ИБП и мощный управляющий ПК (Xeon SR 4216, 192 ГБ DDR4) обеспеч...

Система для высокопроизводительного секвенирования FASTASeq 300 — это компактный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, сочетающий высокую скорость и точность для исследований среднего масштаба. Устройство использует технологию секвенирования синтезом (Solexa) с обратимыми терминаторами, обеспечивая параллельное чтение до 250 млн фрагментов ДНК за запуск. FASTASeq 300 автоматизирует все этапы — от генерации кластеров до первичного анализа данных — без ручных операций, что делает его идеальным для лабораторий с ограниченным пространством. Прибор поддерживает парноконцевое секвенирование длиной до 300 п.н. и одноконцевое до 150 п.н., обеспечивая точность Q30 для 80% оснований. Благодаря рекордному времени полного цикла (24 часа) и минимальной продолжительности прогона (4,5 часа), система идеальна для проектов, где критична скорость получения результатов. Области применения FASTASeq 300 применяется в научных и диагностических задачах: секвенирование экзома, малых геномов, таргетный анализ ампликонов и генетических панелей. Он эффективен для изучения транскриптомов, метагеномных исследований, анализа метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. В клинической практике система используется для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А), а также работы с деградированными образцами, включая свободно-циркулирующую ДНК. Устройство также востребовано в микробиологии для идентификации патогенов и в популяционной генетике. Особенности Сверхбыстрое секвенирование: минимальное время прогона — 4,5 часа, полный цикл — до 24 часов. 4 независимые дорожки в ячейке: параллельная обработка нескольких образцов в одном запуске. Компактный дизайн: габариты 684×644×615 мм и вес 145 кг — оптимально для малых лабораторий. Парноконцевое чтение: до 300 п.н. для упрощения сборки сложных геномов. Высокая точность: 80% оснований с точностью Q30 (99,9%), минимизация ошибок в GC-богатых участках. Совместимость с библиотеками: поддержка TruSeq и Nextera для гибкости протоколов. Автоматизация: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Преимущества Экономия времени: самый быстрый цикл среди аналогов — результаты за часы вместо дней. Экономичность: низкая стоимость запуска за счет оптимизации расходных материалов и энергопотребления. Универсальность: подходит для деградированной ДНК, малых панелей и клинической диагностики. Простота управления: сенсорный экран и интуитивное ПО с автоматическими обновлениями. Мощная аналитика: встроенный аппаратный модуль ускоряет обработку данных даже на больших объемах (до 75 Гб за запуск). Готовность к работе: стартовый набор включает все необходимое для быстрого старта. Функции Секвенирование синтезом: четыре флуоресцентно меченых нуклеотида с обратимыми терминаторами. Реальная детекция сигналов: высокочувствительные сенсоры фиксируют флуоресценцию в каждом цикле. Авто...

Система для высокопроизводительного секвенирования SURFSeq 5000 от GeneMind — это флагманский NGS-секвенатор 2-го поколения, созданный для масштабных геномных проектов. Устройство оснащено уникальной технологией SURF-seq™, которая объединяет генерацию кластеров ДНК, секвенирование синтезом с обратимыми терминаторами и детекцию флуоресценции в полностью автоматизированном режиме. С двумя проточными ячейками и рекордной производительностью 1200 Гб за запуск SURFSeq 5000 позволяет секвенировать до 8 полных геномов человека или 100 экзомов за один цикл. Благодаря функции параллельного запуска ячеек, вы можете инициировать новый проект, не дожидаясь завершения текущего, что сокращает время простоя. Встроенный сенсорный экран, мощное ПО с аппаратным ускорителем и поддержка длинных чтений (до 300 п.н.) делают эту систему идеальной для исследований, требующих высокой пропускной способности и точности (Q30 для 85% оснований). Области применения SURFSeq 5000 используется в: Полногеномном секвенировании (WGS) человека, животных и растений. Экзомном секвенировании (WES) для выявления редких мутаций. Транскриптомных исследованиях (RNA-seq) и метагеномном анализе (mNGS). Изучении метилирования ДНК (WGBS) и эпигенетических модификаций. Секвенировании единичных клеток и больших генетических панелей (5-10 Гб/образец). Крупномасштабных проектах в персонализированной медицине, онкологии и популяционной генетике. Особенности Технология SURF-seq™: Автоматическая генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручных операций. Две проточные ячейки: FCM: 500 млн прочтений/ячейку. FCH: 2000 млн прочтений/ячейку.    Параллельный запуск: Независимая работа ячеек для непрерывной обработки образцов. Длинные чтения: Парноконцевые прочтения до 300 п.н. для сборки сложных геномов. Высокая точность: 85% оснований с точностью Q30 (99,9%). Масштабируемость: Поддержка библиотек TruSeq и Nextera. Компактный дизайн для высокой производительности: Габариты 1090×690×810 мм при мощности до 1200 Гб/запуск. Преимущества Рекордная производительность: 1200 Гб за 47 часов — решение для мегапроектов. Экономия времени: Параллельный запуск ячеек сокращает сроки выполнения задач на 30-40%. Универсальность: Подходит для WGS, WES, RNA-seq, метагеномики и эпигенетики. Автоматизация: Минимизация ручного труда и риска ошибок. Точность и глубина: Обнаружение низкочастотных вариантов и структурных изменений. Интеграция: Совместимость с облачными платформами и LIMS-системами. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы работы: Одноконцевые (150 п.н.) и парноконцевые (300 п.н.) чтения. Аппаратный ускоритель: Встроенный модуль для быстрой обработки данных (анализ 1 Гб за 2 минуты). Сенсорный интерфейс: Управление запусками, мониторинг прогресса и настройка параметров в реальном времени. Пакетное секвенирование: Одновременная обработка до 4 об...

HELICON G50 — это инновационный NGS-секвенатор, разработанный для высокопроизводительного геномного анализа Устройство позволяет получать до 150 Гб данных за один запуск с максимальной производительностью 500 миллионов прочтений. Этот аппарат стал незаменимым инструментом для широкого спектра научных исследований, от популяционной генетики до клинической диагностики и сельскохозяйственных разработок. Функциональное назначение HELICON G50 предназначен для выполнения сложных задач в области молекулярной биологии и генетики: Полное геномное секвенирование малых и средних геномов. Таргетное секвенирование отдельных генов или участков ДНК. Экзомное секвенирование для идентификации редких вариантов. Метагеномный анализ сложных микробных сообществ. Секвенирование транскриптома для изучения экспрессии генов. Репродуктивная генетика, включая преимплантационное тестирование (ПГТ-А) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Преимущества секвенатора HELICON G50: Высокая производительность. Возможность получать до 150 Гб данных с точностью, подходящей для критически важных исследований. Инновационная технология DNBSEQ. Уникальный метод линейной репликации по типу катящегося кольца (Rolling Circle Replication) обеспечивает создание высококачественных ДНК-«наношариков» с минимизацией ошибок и фоновых сигналов. Гибкость настроек. Различные проточные ячейки (FCS или FCL) позволяют выбирать параметры анализа в зависимости от целей исследования: SE50, PE50, SE100, PE100, PE150. Совместимость с другими системами. Для валидации данных возможно использование совместимых секвенаторов по методу Сэнгера (Locus Seqtor 1616 и Honor 1624/1816/1824). Широкая область применения. Устройство подходит для самых разнообразных задач, включая сельскохозяйственную генетику, исследования SNP и метагеномный анализ. Экономическая эффективность. Высокая производительность за счет возможности обрабатывать значительное количество образцов одновременно снижает стоимость анализа. Надежность и простота использования. Открытая архитектура и интуитивно понятный интерфейс позволяют быстро адаптироваться к работе даже начинающим пользователям. Области применения в медицине Клиническая генетика. Выявление редких мутаций, предрасположенности к заболеваниям и разработка индивидуализированных подходов к терапии. Онкогенетика. Определение соматических мутаций для диагностики и мониторинга раковых заболеваний. Микробиология. Анализ сложных микробных сообществ для диагностики инфекций или разработки новых антибиотиков. Репродуктивная медицина. Проведение НИПТ и ПГТ-А для предотвращения наследственных заболеваний. Фармакогенетика. Оценка реакции организма на различные лекарственные препараты для разработки персонализированной терапии. Области применения вне медицины: Сельское хозяйство. Изучение геномов культурных растений и домашних животных для повышения их продуктивности. Популяционная генетика. Исследование генетической структуры популяций и эволюционных процессов. Экология. М...

Генетический анализатор AB 3500 от Thermo Fisher Scientific — это высокотехнологичное решение для лабораторий, требующих точности и производительности в генетических исследованиях. Модель оснащена 8-капиллярной системой, которая обеспечивает быстрое и надежное секвенирование ДНК, фрагментный анализ и детекцию мутаций. Области применения AB 3500 применяется в молекулярной биологии, медицинской диагностике, фармакогеномике, криминалистике и микробиологии. Он используется для секвенирования геномов, анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генотипирования, идентификации патогенов, изучения наследственных заболеваний, а также в исследованиях рака и валидации биомаркеров. Устройство востребовано в научных институтах, клинических лабораториях и фармацевтических компаниях, где требуется высокая точность и воспроизводимость результатов. Особенности: 8-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и возможностью детекции 6 мишеней. Гибкая производительность: 3,2–8,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа анализа. Поддержка форматов: 96, 384 и 960 образцов (кассеты с POP-полимерами 3 типов: POP-4, POP-6, POP-7). Автоматизация: система оптимизации расхода полимера, индикатор расхода реагентов с уведомлениями. Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection, совместимость с Windows. Компактные габариты (610×610×720 мм) и вес 82 кг. Преимущества: Высокая точность за счет лазерной детекции и калибровки системы. Экономия времени: автоматическая промывка капилляров, параллельная обработка образцов. Надежность: двухлетняя гарантия, система мониторинга износа реагентов и капилляров. Универсальность: работа с широким спектром приложений (от секвенирования до фрагментного анализа). Простота использования: обучение включено, интуитивное ПО с инструментами для первичной и углубленной аналитики. Функции: Секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа мутаций. Фрагментный анализ для генотипирования, аллельной дискриминации и микросателлитных исследований. Обнаружение минорных SNP с помощью Minor Variant Finder. Идентификация микроорганизмов через ПО MicroSEQ ID (опционально). Программное обеспечение Sequencing Analysis Software — анализ, редактирование и интерпретация первичных результатов секвенирования. SeqScape Software — детекция и анализ мутаций, изучение и валидирование SNP, типирование патогенов, идентификация аллелей и подтверждение последовательностей на основании данных из библиотеки, ресеквенирование. Variant Reporter — выявление и анализ мутаций, обнаружение и оценка SNP и подтверждение последовательности. GeneMapper Software — для всех основных приложений фрагментного анализа (генотипирование, дискриминация аллелей, анализ однонуклеотидных полиморфизмов). Minor Variant Finder (обнаружение минорных мутаций (SNP). MicroSEQ ID — секвенирование и идентификация микроорганизмов (приобретается отдельно). Программное обеспечение AB 3500 превращает сырые дан...

Генетический анализатор A16 от компании «Генные технологии здоровья» (Китай) — это современное оборудование для лабораторий, специализирующихся на молекулярно-генетических исследованиях. Прибор оснащен 16-капиллярной системой, обеспечивающей высокую производительность при секвенировании ДНК по методу Сэнгера и фрагментном анализе после ПЦР, рестрикционного расщепления и других методов. Области применения A16 востребован в научных исследованиях (изучение геномов, мутаций, SNP-анализ), медицинской диагностике (выявление наследственных заболеваний, онкомаркеров), криминалистике (ДНК-идентификация), сельском хозяйстве (селекция растений и животных) и микробиологии (анализ патогенов). Применяется для генотипирования, аллельной дискриминации, анализа микросателлитов и валидации генетических модификаций. Особенности 16-капиллярный блок с твердотельным лазером (505 нм, 50 мВт) и детекцией 8 флуоресцентных красителей в диапазоне 522–650 нм. Гибкая загрузка образцов: автосэмплер вмещает два 96-луночных планшета, что ускоряет обработку данных. Открытая система расходников: совместимость с полимерами и буферами любых производителей. Адаптивные капилляры: длина 36 см или 50 см в зависимости от задач. Широкий диапазон напряжения: 0–20 кВ для точной настройки электрофореза. Компактные габариты (750×550×900 мм) при весе 120 кг. Преимущества Экономичность: отсутствие привязки к RFID-расходникам снижает стоимость исследований. Высокая пропускная способность: 16 капилляров и два планшета ускоряют анализ крупных партий образцов. Мультиплексность: одновременная детекция 8 красителей для сложных экспериментов. Совместимость с ПО: экспорт данных в форматах .fsa/.abi для интеграции с любыми биоинформатическими платформами. Надежность: зеркально-линзовая оптика и гарантия 1 год обеспечивают стабильную работу. Функции Секвенирование по Сэнгеру с высокой точностью определения нуклеотидных последовательностей. Фрагментный анализ ДНК для генотипирования, STR-анализа и изучения полиморфизмов. Электрофоретическое разделение фрагментов после ПЦР, рестрикции или лигирования. Детекция флуоресценции в широком спектральном диапазоне (522–650 нм). Автоматизированная обработка данных с поддержкой многозадачности (параллельная работа с двумя планшетами). Анализатор A16 сочетает доступность китайского производства с качеством, сопоставимым с мировыми аналогами, делая его идеальным выбором для лабораторий, ориентированных на эффективность и экономию ресурсов.

Секвенатор нанопоровый PromethION 48 — это передовой прибор для высокопроизводительного секвенирования ДНК и РНК, разработанный для научных и клинических исследований Данная модель включает 48 независимых ячеек, каждая из которых содержит 3000 нанопоровых каналов, что обеспечивает высочайшую пропускную способность анализа. Назначение PromethION 48 предназначен для масштабного секвенирования генетического материала в реальном времени. Он широко используется в геномных исследованиях, биомедицине, фармацевтике, сельском хозяйстве и других областях, где требуется анализ больших объемов данных. Преимущества: Максимальная производительность — возможность параллельной работы 48 ячеек обеспечивает высокую скорость секвенирования. Гибкость в использовании — каждая ячейка может использоваться независимо, позволяя одновременно проводить до 48 отдельных экспериментов. Простота пробоподготовки — минимальное количество этапов подготовки образцов сокращает время получения результатов. Прямая работа с ДНК и РНК — исключает необходимость амплификации или химической модификации образцов. Реальное время анализа — полученные данные можно просматривать и анализировать в процессе секвенирования. Встроенные вычислительные мощности — прибор оснащен станцией для сбора, хранения и обработки данных, что устраняет необходимость в дополнительном компьютерном оборудовании. Особенности: 48 проточных ячеек, каждая с 3000 нанопоровых каналов. Поддержка длительных прочтений ДНК и РНК без ограничений по длине фрагментов. Высокая точность секвенирования благодаря усовершенствованной технологии нанопоров. Возможность масштабируемого анализа в зависимости от потребностей лаборатории. Совместимость с передовыми биоинформатическими инструментами для обработки данных. Области применения: Геномика человека — расшифровка полного генома, диагностика генетических заболеваний, персонализированная медицина. Микробиология — анализ метагеномов, изучение микробных сообществ и патогенов. Онкология — исследование мутаций в раковых клетках, выявление биомаркеров. Фармакогенетика — анализ влияния генетических факторов на реакцию организма на лекарства. Сельское хозяйство и экология — генетическое секвенирование растений, животных, микроорганизмов для повышения продуктивности и сохранения биоразнообразия. PromethION 48 — это мощный инструмент для исследовательских лабораторий, предоставляющий возможность высокоточного секвенирования с непревзойденной производительностью и гибкостью. Благодаря интегрированной системе сбора и анализа данных прибор позволяет получать результаты в кратчайшие сроки, что делает его незаменимым в современных научных исследованиях.

Секвенатор нанопоровый Mk1C Capex, 512 каналов, с портативным ПК – инновационное устройство для анализа последовательности ДНК и РНК в реальном времени Это портативный, полностью автономный прибор, который сочетает в себе мощность нанопорового секвенирования и удобство встроенной вычислительной платформы. Основные преимущества: Автономность и мобильность – устройство не требует внешнего компьютера для работы, так как оснащено встроенной управляющей станцией с дисплеем. Высокая производительность – обеспечивает секвенирование с выходом до 45 Гб данных за один запуск. Длина прочтения – фактически не ограничена, что позволяет анализировать фрагменты нуклеиновой кислоты длиной в сотни тысяч нуклеотидов. Отсутствие необходимости в интернет-соединении – интернет требуется только для обновления программного обеспечения, что делает прибор удобным для использования в полевых условиях. Широкие возможности передачи данных – наличие порта USB и слота для карт MicroSD позволяет экспортировать результаты анализа на внешние носители. Совместимость с проточными ячейками R9 и R10, что делает прибор универсальным для различных исследований. Компактные размеры – прибор легко транспортируется, не требует громоздкого лабораторного оборудования. Назначение Секвенатор Mk1C Capex предназначен для прямого считывания последовательностей ДНК и РНК методом нанопорового секвенирования. Он широко применяется в молекулярной биологии, геномике, медицинских и клинических исследованиях, а также в экологии и сельском хозяйстве. Особенности устройства: Встроенный вычислительный блок и сенсорный экран для управления процессом секвенирования. 512 нанопоровых каналов, каждый из которых предназначен для анализа отдельной молекулы нуклеиновой кислоты. Получение данных в реальном времени, что ускоряет анализ и принятие решений. Компактный и лёгкий корпус, удобный для транспортировки. Возможность работы в лабораторных и полевых условиях без необходимости подключения к интернету. Области применения: Медицинская диагностика – определение мутаций, мониторинг инфекционных заболеваний. Фармацевтика – изучение механизмов действия лекарственных препаратов на геномном уровне. Агробиотехнологии – анализ геномов растений и сельскохозяйственных культур. Экологические исследования – мониторинг микробиома и анализ проб окружающей среды. Научные исследования – изучение эволюции, популяционной генетики и геномных вариаций. Секвенатор нанопоровый Mk1C Capex – это современное решение для быстрого и точного анализа ДНК и РНК, которое сочетает в себе передовые технологии секвенирования и удобство автономной работы.

Секвенатор нанопоровый PromethION 24 – это высокопроизводительная система секвенирования нового поколения, разработанная для проведения масштабных генетических исследований Данный прибор включает 24 независимые проточные ячейки, каждая из которых содержит 3000 нанопоровых каналов. Это позволяет исследователям одновременно запускать несколько параллельных экспериментов и гибко управлять процессом секвенирования. Преимущества устройства: Высокая производительность – до 24 ячеек, которые можно использовать одновременно или по отдельности, в зависимости от потребностей исследования. Гибкость экспериментов – возможность секвенирования ДНК и РНК в реальном времени, с мгновенным получением данных. Неограниченная длина прочтения – технология нанопорового секвенирования позволяет анализировать нуклеотидные последовательности любой длины. Большой объем данных – за один запуск прибор способен генерировать сотни гигабайтов информации о последовательностях нуклеиновых кислот. Автономность работы – каждая ячейка функционирует независимо, что позволяет запускать новые эксперименты без ожидания завершения предыдущих. Совместимость с различными протоколами – поддержка секвенирования как с амплификацией, так и без нее, что делает устройство универсальным инструментом для генетических исследований. Назначение прибора PromethION 24 предназначен для секвенирования ДНК и РНК в реальном времени. Он используется в: Фундаментальных генетических исследованиях. Медицинской генетике и онкологии. Микробиологии и вирусологии. Фармакологических и биотехнологических разработках. Экологических и сельскохозяйственных исследованиях. Особенности и технические характеристики: 24 независимые ячейки – возможность проведения нескольких экспериментов одновременно. 3000 нанопоровых каналов в каждой ячейке – высокая точность и производительность секвенирования. Прямое секвенирование – технология позволяет анализировать нативные молекулы без необходимости амплификации. Модульная архитектура – пользователь может активировать любое количество ячеек в зависимости от текущих задач. Быстрая пробоподготовка – минимизация времени от подготовки образцов до получения данных. Масштабируемость – возможность интеграции прибора в крупные исследовательские проекты. Области применения PromethION 24 используется в ведущих научных лабораториях и медицинских учреждениях по всему миру. Его применяют для: Расшифровки сложных геномов, включая повторяющиеся и трудно секвенируемые области. Изучения эпигенетических модификаций. Анализа транскриптомов в режиме реального времени. Диагностики наследственных и онкологических заболеваний. Выявления патогенов в клинических и экологических образцах. PromethION 24 – это инновационный инструмент, обеспечивающий максимальную точность и скорость секвенирования, который позволяет расширить границы современных генетических исследований.

PyroMark Q48 Autoprep — инновационный пиросеквенатор ДНК, обеспечивающий полную автоматизацию процессов подготовки проб и анализа Это передовое оборудование выполняет ключевые этапы секвенирования, включая иммобилизацию ампликонов на стрептавидиновых магнитных частицах, получение одноцепочечной ДНК, отжиг секвенирующего праймера и процесс пиросеквенирования. Преимущества: Полная автоматизация — прибор сам выполняет все этапы подготовки проб и анализа, минимизируя человеческий фактор. Высокая скорость работы — обработка 48 образцов за один запуск, результат доступен уже через 1 час. Простота использования — встроенное программное обеспечение автоматически выдает результат в виде расшифрованной последовательности нуклеотидов ДНК или идентифицированного генотипа. Точность и надежность — высокое разрешение анализа обеспечивает достоверность результатов. Широкий спектр применений — поддержка различных типов анализа, от секвенирования de novo до верификации полногеномных данных. Назначение PyroMark Q48 Autoprep предназначен для молекулярно-генетических исследований в области медицины, фармакологии, биотехнологий и фундаментальной науки. Устройство подходит для лабораторий, занимающихся генетическими исследованиями, диагностикой и разработкой новых методов анализа ДНК. Особенности: Возможность секвенирования коротких фрагментов ДНК (до 180 пар оснований). Ресеквенирование отдельных участков генома различных организмов. Количественный анализ частоты встречаемости аллелей. Детекция однонуклеотидных замен, вставок и делеций (мутационный анализ). Определение уровня метилирования ДНК, в том числе с совмещением SNP-типирования. Верификация и подтверждение данных, полученных в ходе полногеномного анализа. PyroMark Q48 Autoprep — это мощный инструмент для современных лабораторий, позволяющий значительно ускорить и упростить процесс анализа ДНК при сохранении высокой точности и достоверности результатов.

Генетический анализатор ГТЗ G16 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях. Функциональное назначение Генетический анализатор ГТЗ G16 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии: Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов. Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP. Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков. Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК. Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности. Области применения в медицине: Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний. Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины. Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий. Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций. Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов. Области применения вне медицины: Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел. Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы. Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды. Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов. Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии. Преимущества генетического анализатора ГТЗ G16: Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики. Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации. Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм. Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа. Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность. Удоб...

Система для высокопроизводительного секвенирования S100 — это инновационный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, разработанный для лабораторий, где критичны компактность, точность и гибкость. Устройство оснащено уникальным алгоритмом коррекции ошибок (Error Correction Code), который повышает точность секвенирования в 10 раз, достигая уровня Q40 для более 80% оснований. S100 поддерживает два режима работы: BitSeq (сверхбыстрый — для анализа количественных структур, таких как делеции и CNV) и ECC (сверхточный — для детекции низкочастотных мутаций). Автоматизация всех этапов — от генерации кластеров ДНК до анализа данных — исключает ручные операции, а встроенный сенсорный экран и мощное ПО делают управление интуитивным. Прибор идеален для проектов, требующих высокой точности и адаптивности, от клинической диагностики до фундаментальных исследований. Области применения S100 используется в широком спектре задач: Таргетное секвенирование ампликонов и генетических панелей. Анализ транскриптомов и метагеномных исследований. Детекция низкочастотных вариантов (например, соматических мутаций в онкологии). Исследование метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационная диагностика (ПГТ-А). Секвенирование свободно-циркулирующей ДНК и экзома. Полноэкзомное секвенирование для персонализированной медицины. Особенности Алгоритм ECC: Коррекция ошибок в реальном времени, точность Q40 (99,99%) для 80% прочтений. Два режима секвенирования: BitSeq: Сверхбыстрая обработка (идеально для CNV и крупных структурных изменений). ECC: Сверхточное чтение для низкочастотных вариантов (чувствительность до 0,1%).    Полная автоматизация: Генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Компактный дизайн: Габариты 550×650×650 мм и вес 80 кг — решение для малых лабораторий. Гибкость: Поддержка одноконцевых (до 150 п.н.) и парноконцевых (до 300 п.н.) чтений. Сенсорное управление: Встроенный экран и обновляемое ПО с аппаратным ускорителем. Преимущества Революционная точность: Алгоритм ECC снижает ошибки в 10 раз, что критично для онкологии и НИПТ. Экономия времени: Режим BitSeq сокращает время анализа структурных изменений. Универсальность: Подходит для деградированной ДНК и низкочастотных вариантов. Простота интеграции: Совместимость с стандартными библиотеками и облачными платформами. Энергоэффективность: Низкое энергопотребление и компактность снижают эксплуатационные затраты. Готовность к работе: Стартовый набор включает всё необходимое для быстрого запуска. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы BitSeq и ECC: Адаптация под задачи — от скорости до максимальной точности. Автоматическая обработка данных: Фильтрация шумов, сборка чтений и экспорт в форматы FASTQ/BAM. Мониторинг в реальном времени: Отслеживание...

Генетический анализатор ГТЗ G08 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях. Функциональное назначение Генетический анализатор ГТЗ G08 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии: Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов. Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP. Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков. Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК. Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности. Области применения в медицине: Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний. Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины. Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий. Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций. Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов. Области применения вне медицины: Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел. Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы. Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды. Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов. Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии. Преимущества генетического анализатора ГТЗ G08: Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики. Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации. Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм. Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа. Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность. Удоб...

Генетический анализатор ГТЗ G24 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях. Функциональное назначение Генетический анализатор ГТЗ G24 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии: Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов. Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP. Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков. Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК. Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности. Области применения в медицине: Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний. Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины. Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий. Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций. Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов. Области применения вне медицины: Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел. Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы. Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды. Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов. Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии. Преимущества генетического анализатора ГТЗ G24: Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики. Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации. Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм. Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа. Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность. Удоб...

P96 – это высокотехнологичная система автоматической обработки карт, разработанная для максимальной точности и эффективности в работе с образцами Устройство сочетает в себе передовые технологии, компактный дизайн и универсальность, что делает его незаменимым инструментом в различных областях науки и медицины. Области применения: Судебно-медицинская экспертиза: автоматизация отбора и обработки образцов для генетических и токсикологических исследований. Медицина и здравоохранение: забор, анализ и хранение биологических материалов для диагностики и профилактики заболеваний. Биотехнологии: подготовка образцов для молекулярно-биологических исследований, включая генотипирование и протеомный анализ. Фармацевтические исследования: создание и тестирование новых лекарственных препаратов на основе биологических данных. Экологические исследования: анализ проб почвы, воды или воздуха для оценки экологического состояния и выявления загрязнений. Функциональное назначение Автоматическая система P96 предназначена для точной и быстрой обработки образцов, размещённых на специальных картах. Устройство поддерживает совместимость с 96-луночными и 384-луночными планшетами, что обеспечивает его универсальность в работе с различными объемами данных. Система выполняет ключевые задачи: Точное пробивание и забор образцов с карт. Подготовка образцов к дальнейшему исследованию. Исключение человеческого фактора при обработке. Преимущества: Высокая производительность: автоматизация процесса снижает временные затраты и повышает скорость обработки. Совместимость: поддержка стандартных 96-луночных и 384-луночных планшетов расширяет возможности применения. Точность и надежность: минимизация риска перекрестного загрязнения благодаря продуманной конструкции и высокоточному механизму пробивки. Интуитивно понятный интерфейс: управление процессами осуществляется через удобное программное обеспечение, что исключает необходимость в длительном обучении персонала. Компактность: устройство занимает минимальное пространство на рабочем месте, что особенно важно в лабораторных условиях. Безопасность и гигиена: все процессы выполняются с соблюдением строгих стандартов стерильности. Особенности системы P96: Автоматическое управление всеми этапами обработки образцов. Инновационный механизм пробивки, обеспечивающий точное и деликатное извлечение образцов. Совместимость с различными форматами планшетов для работы с большими и малыми объёмами. Возможность интеграции в существующие лабораторные процессы. Продуманная конструкция, предотвращающая контакт оператора с образцами. P96 Система обработки карт (панчер) – автоматический представляет собой передовое решение для автоматизации лабораторных процессов. Устройство подходит для медицинских учреждений, научных лабораторий, судебно-медицинских центров и других организаций, где требуется высокоточная работа с образцами.

Генетический анализатор AB 3500x от Thermo Fisher Scientific — это профессиональное оборудование для высокопроизводительных генетических исследований, сочетающее мощность 24-капиллярной системы с инновационными технологиями обработки данных. Устройство поддерживает форматы планшетов на 96 и 384 лунки, а его производительность достигает 24,0×10³ п.н. за запуск, что делает его идеальным для крупных проектов. Области применения AB 3500x применяется в крупномасштабных геномных исследованиях, клинической диагностике, фармацевтике (разработка персонализированных лекарств), криминалистике (ДНК-идентификация), а также в микробиологии для анализа патогенов. Он используется для: Полногеномного секвенирования и ресеквенирования. Скрининга SNP и мутаций в онкологических исследованиях. Генотипирования, аллельной дискриминации и анализа микросателлитов. Идентификации микроорганизмов и изучения их резистентности. Оборудование востребовано в научных центрах, клиниках и промышленных лабораториях, где критически важны высокая пропускная способность и воспроизводимость результатов. Особенности 24-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и детекцией 6 мишеней для многопараметрического анализа. Рекордная производительность: 9,6–24,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа исследования. Гибкие форматы: работа с планшетами на 96, 384 и 960 образцов (пакеты POP-полимеров POP-4, POP-6, POP-7). Автоматизация процессов: оптимизация расхода полимера, индикатор расхода реагентов с календарем замены. Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection (ОС Windows). Компактный дизайн (610×610×720 мм, вес 82 кг) при высокой мощности (271 Вт). Преимущества Высокая скорость обработки: 24 капилляра сокращают время анализа в 3 раза по сравнению с 8-капиллярными аналогами. Точность результатов: лазерная детекция и система калибровки исключают артефакты. Экономия ресурсов: автоматический контроль расхода полимера и уведомления о замене реагентов. Универсальность: совместимость с широким спектром приложений — от секвенирования до фрагментного анализа. Простота эксплуатации: обучение включено в комплект, интуитивное ПО с инструментами для новичков и экспертов. Функции Масштабное секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа редких мутаций. Фрагментный анализ для генотипирования, STR-анализа и изучения SNP. Детекция минорных аллелей с чувствительностью до 1% (Minor Variant Finder). Идентификация патогенов через опциональное ПО MicroSEQ ID. Программное обеспечение AB 3500x обеспечивает полный цикл исследований — от первичной обработки до публикации данных, делая его незаменимым инструментом для современных лабораторий.

Нанопоровый секвенатор MinION с комплектом принадлежностей и 512 каналами – это портативное устройство, предназначенное для секвенирования ДНК и РНК в реальном времени Компактность, автономность и высокая производительность делают его универсальным инструментом для научных исследований, медицинской диагностики и биоинформатики. Преимущества устройства: Прямое секвенирование – позволяет анализировать нуклеотидные последовательности без амплификации и мечения, минимизируя ошибки и сокращая время подготовки образцов. Высокая пропускная способность – 512 нанопоровых каналов обеспечивают до 30 Гб данных о последовательности ДНК за один запуск. Длинные риды – прибор способен считывать молекулы длиной в сотни тысяч нуклеотидов, что значительно упрощает сборку генома и анализ структурных вариаций. Минимальные требования к оборудованию – подключается через USB 3.0 к стандартному ПК или ноутбуку, не требует дорогостоящей лабораторной инфраструктуры. Анализ в реальном времени – секвенатор обрабатывает данные по мере прохождения молекул ДНК или РНК через нанопоры, обеспечивая оперативность исследований. Компактность и портативность – MinION весит всего несколько сотен граммов, что делает его удобным для полевых исследований и мобильных лабораторий. Гибкость и масштабируемость – возможность секвенирования ДНК и РНК без изменений в аппаратной части прибора, а также работа с разными протоколами подготовки библиотек. Назначение MinION используется для секвенирования нуклеиновых кислот в различных областях биологии и медицины. Он предназначен для: Анализа полных геномов микроорганизмов, вирусов и других биологических объектов. Выявления мутаций, патогенных вариантов и генетических аномалий. Метагеномного анализа микробиома и изучения биоразнообразия. Транскриптомного анализа и секвенирования РНК. Проведения экспресс-диагностики инфекционных заболеваний. Секвенирования в полевых условиях без доступа к стационарной лаборатории. Особенности устройства: Нанопоровая технология – основой прибора является ячейка с 512 нанопоровыми каналами, через которые проходят молекулы нуклеиновой кислоты. Считывание осуществляется по изменению ионного тока, что позволяет идентифицировать нуклеотиды с высокой точностью. Совместимость с различными протоколами – устройство поддерживает секвенирование длинных и коротких фрагментов, работу с одноцепочечными и двуцепочечными нуклеиновыми кислотами. Автономность – работает от стандартного компьютера или ноутбука, что исключает необходимость в сложной настройке и дополнительном оборудовании. Низкая стоимость анализа – по сравнению с классическими методами секвенирования MinION позволяет существенно сократить расходы на расходные материалы и подготовку образцов. Области применения: Медицинская диагностика – используется для выявления инфекционных заболеваний, мутаций, онкологических маркеров и наследственных патологий. Биоинформатика и генетические исследования – применяется в фундаментальной и прикладной науке, геномике, фарма...

GridION X5 – Capex представляет собой мощную и эффективную платформу для высокопроизводительного секвенирования ДНК и РНК В отличие от компактного MinION, данная модель оснащена пятью проточными ячейками, что позволяет проводить несколько независимых экспериментов одновременно. Такой функционал делает GridION X5 идеальным решением для исследовательских лабораторий и геномных центров с большим объёмом работы. Преимущества GridION X5 – Capex: Возможность параллельного секвенирования в пяти независимых проточных ячейках, что значительно увеличивает производительность экспериментов. Простота пробоподготовки и работы с образцами, аналогичная секвенатору MinION. Высокая точность и скорость анализа, что позволяет получать данные в реальном времени. Поддержка длинночитаемого секвенирования, что упрощает работу с крупными молекулами ДНК и РНК. Встроенная вычислительная система для обработки данных без необходимости подключения внешнего компьютера. Области применения: Геномика человека и животных. Исследования в области микробиологии. Метагеномный анализ. Онкогенетика и медицинская диагностика. Фармакогенетика. Судебно-медицинская экспертиза. Экологические и биотехнологические исследования. GridION X5 – Capex – это идеальное решение для лабораторий, которым требуется высокая производительность, точность и гибкость в проведении генетических исследований. Благодаря встроенной вычислительной системе и поддержке параллельных экспериментов, этот секвенатор значительно ускоряет процессы секвенирования и анализа данных, обеспечивая исследователей необходимыми инструментами для эффективной работы.

Секвенатор ДНК 2-го поколения GenoLab M от компании GeneMind — это высокопроизводительный флуоресцентный NGS-секвенатор, сочетающий передовые технологии и удобство использования. GenoLab M полностью автоматизирован: генерация кластеров ДНК, секвенирование и первичная обработка данных выполняются в одном приборе без ручных операций. Области применения GenoLab M применяется в широком спектре исследований: от фундаментальной науки до клинической диагностики. Он используется для полногеномного и экзомного секвенирования, таргетного анализа ампликонов и генетических панелей, изучения транскриптомов и метагеномов. Прибор эффективен в онкогенетике для выявления соматических мутаций, в репродуктивной медицине — для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) и преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А). Другие ключевые области включают анализ метилирования ДНК, изучение ДНК-белковых взаимодействий, HLA-типирование, идентификацию патогенов и популяционно-генетические исследования. GenoLab M также востребован в фармакогеномике и персонализированной медицине. Особенности Высокая точность: 80% оснований имеют точность Q30 (99,9%), что минимизирует ошибки в GC-богатых участках. Гибкость протоколов: поддержка парноконцевого (до 300 п.н.) и одноконцевого (до 150 п.н.) секвенирования. Автоматизация процессов: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных выполняются без ручного вмешательства. Мощная аналитика: встроенный модуль для ускорения вычислений и ПО с регулярными обновлениями. Компактность: габариты 1200×685×595 мм и вес 280 кг делают прибор удобным для лабораторий. Преимущества Рекордная производительность: до 300 Гб данных за один запуск и 500 млн прочтений на ячейку. Экономия времени: полный цикл работы занимает до 72 часов, включая подготовку кластеров и анализ. Универсальность: подходит для деградированной ДНК, малых панелей и крупных геномных проектов. Простота эксплуатации: сенсорный интерфейс и автоматизированные процессы снижают риск ошибок. Снижение затрат: низкая стоимость на нуклеотид за счет высокой параллелизации процессов. Функции Генерация ДНК-кластеров непосредственно в приборе с помощью мостиковой ПЦР. Флуоресцентное секвенирование синтезом с использованием четырех меченых нуклеотидов и обратимых терминаторов. Реальная детекция сигналов: одновременное сканирование миллионов фрагментов с высокой чувствительностью. Автоматическая обработка данных: первичный анализ, сборка чтений и контроль качества встроенными инструментами. Поддержка многопоточности: параллельная работа с несколькими образцами и библиотеками. Интеграция с внешними системами: экспорт данных в форматы FASTQ, BAM и VCF для углубленного биоинформатического анализа. GenoLab M — это инновационное решение для современных геномных исследований, сочетающее мощность, точность и удобство. Его технологическая гибкость и высокая производительность открывают новые возможности для науки и медицины.