Генетический анализатор, 16-капиллярный, A16, Генные технологии здоровья

Генетический анализатор AB 3500 от Thermo Fisher Scientific — это высокотехнологичное решение для лабораторий, требующих точности и производительности в генетических исследованиях.
Модель оснащена 8-капиллярной системой, которая обеспечивает быстрое и надежное секвенирование ДНК, фрагментный анализ и детекцию мутаций.
Области применения
AB 3500 применяется в молекулярной биологии, медицинской диагностике, фармакогеномике, криминалистике и микробиологии. Он используется для секвенирования геномов, анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генотипирования, идентификации патогенов, изучения наследственных заболеваний, а также в исследованиях рака и валидации биомаркеров. Устройство востребовано в научных институтах, клинических лабораториях и фармацевтических компаниях, где требуется высокая точность и воспроизводимость результатов.
Особенности:

8-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и возможностью детекции 6 мишеней.
Гибкая производительность: 3,2–8,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа анализа.
Поддержка форматов: 96, 384 и 960 образцов (кассеты с POP-полимерами 3 типов: POP-4, POP-6, POP-7).
Автоматизация: система оптимизации расхода полимера, индикатор расхода реагентов с уведомлениями.
Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection, совместимость с Windows.
Компактные габариты (610×610×720 мм) и вес 82 кг.

Преимущества:

Высокая точность за счет лазерной детекции и калибровки системы.
Экономия времени: автоматическая промывка капилляров, параллельная обработка образцов.
Надежность: двухлетняя гарантия, система мониторинга износа реагентов и капилляров.
Универсальность: работа с широким спектром приложений (от секвенирования до фрагментного анализа).
Простота использования: обучение включено, интуитивное ПО с инструментами для первичной и углубленной аналитики.

Функции:

Секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа мутаций.
Фрагментный анализ для генотипирования, аллельной дискриминации и микросателлитных исследований.
Обнаружение минорных SNP с помощью Minor Variant Finder.
Идентификация микроорганизмов через ПО MicroSEQ ID (опционально).

Программное обеспечение

Sequencing Analysis Software — анализ, редактирование и интерпретация первичных результатов секвенирования.
SeqScape Software — детекция и анализ мутаций, изучение и валидирование SNP, типирование патогенов, идентификация аллелей и подтверждение последовательностей на основании данных из библиотеки, ресеквенирование.
Variant Reporter — выявление и анализ мутаций, обнаружение и оценка SNP и подтверждение последовательности.
GeneMapper Software — для всех основных приложений фрагментного анализа (генотипирование, дискриминация аллелей, анализ однонуклеотидных полиморфизмов).
Minor Variant Finder (обнаружение минорных мутаций (SNP).
MicroSEQ ID — секвенирование и идентификация микроорганизмов (приобретается отдельно).

Программное обеспечение AB 3500 превращает сырые данн...