Генетический анализатор, 16-капиллярный, A16, Генные технологии здоровья

Генетический анализатор ГТЗ G08 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях. Функциональное назначение Генетический анализатор ГТЗ G08 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии: Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов. Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP. Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков. Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК. Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности. Области применения в медицине: Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний. Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины. Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий. Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций. Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов. Области применения вне медицины: Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел. Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы. Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды. Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов. Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии. Преимущества генетического анализатора ГТЗ G08: Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики. Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации. Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм. Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа. Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность. Удоб...

Генетический анализатор ГТЗ G24 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях. Функциональное назначение Генетический анализатор ГТЗ G24 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии: Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов. Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP. Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков. Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК. Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности. Области применения в медицине: Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний. Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины. Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий. Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций. Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов. Области применения вне медицины: Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел. Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы. Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды. Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов. Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии. Преимущества генетического анализатора ГТЗ G24: Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики. Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации. Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм. Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа. Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность. Удоб...

Генетический анализатор AB 3500x от Thermo Fisher Scientific — это профессиональное оборудование для высокопроизводительных генетических исследований, сочетающее мощность 24-капиллярной системы с инновационными технологиями обработки данных. Устройство поддерживает форматы планшетов на 96 и 384 лунки, а его производительность достигает 24,0×10³ п.н. за запуск, что делает его идеальным для крупных проектов. Области применения AB 3500x применяется в крупномасштабных геномных исследованиях, клинической диагностике, фармацевтике (разработка персонализированных лекарств), криминалистике (ДНК-идентификация), а также в микробиологии для анализа патогенов. Он используется для: Полногеномного секвенирования и ресеквенирования. Скрининга SNP и мутаций в онкологических исследованиях. Генотипирования, аллельной дискриминации и анализа микросателлитов. Идентификации микроорганизмов и изучения их резистентности. Оборудование востребовано в научных центрах, клиниках и промышленных лабораториях, где критически важны высокая пропускная способность и воспроизводимость результатов. Особенности 24-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и детекцией 6 мишеней для многопараметрического анализа. Рекордная производительность: 9,6–24,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа исследования. Гибкие форматы: работа с планшетами на 96, 384 и 960 образцов (пакеты POP-полимеров POP-4, POP-6, POP-7). Автоматизация процессов: оптимизация расхода полимера, индикатор расхода реагентов с календарем замены. Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection (ОС Windows). Компактный дизайн (610×610×720 мм, вес 82 кг) при высокой мощности (271 Вт). Преимущества Высокая скорость обработки: 24 капилляра сокращают время анализа в 3 раза по сравнению с 8-капиллярными аналогами. Точность результатов: лазерная детекция и система калибровки исключают артефакты. Экономия ресурсов: автоматический контроль расхода полимера и уведомления о замене реагентов. Универсальность: совместимость с широким спектром приложений — от секвенирования до фрагментного анализа. Простота эксплуатации: обучение включено в комплект, интуитивное ПО с инструментами для новичков и экспертов. Функции Масштабное секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа редких мутаций. Фрагментный анализ для генотипирования, STR-анализа и изучения SNP. Детекция минорных аллелей с чувствительностью до 1% (Minor Variant Finder). Идентификация патогенов через опциональное ПО MicroSEQ ID. Программное обеспечение AB 3500x обеспечивает полный цикл исследований — от первичной обработки до публикации данных, делая его незаменимым инструментом для современных лабораторий.

Генетический анализатор AB 3500 от Thermo Fisher Scientific — это высокотехнологичное решение для лабораторий, требующих точности и производительности в генетических исследованиях. Модель оснащена 8-капиллярной системой, которая обеспечивает быстрое и надежное секвенирование ДНК, фрагментный анализ и детекцию мутаций. Области применения AB 3500 применяется в молекулярной биологии, медицинской диагностике, фармакогеномике, криминалистике и микробиологии. Он используется для секвенирования геномов, анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генотипирования, идентификации патогенов, изучения наследственных заболеваний, а также в исследованиях рака и валидации биомаркеров. Устройство востребовано в научных институтах, клинических лабораториях и фармацевтических компаниях, где требуется высокая точность и воспроизводимость результатов. Особенности: 8-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и возможностью детекции 6 мишеней. Гибкая производительность: 3,2–8,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа анализа. Поддержка форматов: 96, 384 и 960 образцов (кассеты с POP-полимерами 3 типов: POP-4, POP-6, POP-7). Автоматизация: система оптимизации расхода полимера, индикатор расхода реагентов с уведомлениями. Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection, совместимость с Windows. Компактные габариты (610×610×720 мм) и вес 82 кг. Преимущества: Высокая точность за счет лазерной детекции и калибровки системы. Экономия времени: автоматическая промывка капилляров, параллельная обработка образцов. Надежность: двухлетняя гарантия, система мониторинга износа реагентов и капилляров. Универсальность: работа с широким спектром приложений (от секвенирования до фрагментного анализа). Простота использования: обучение включено, интуитивное ПО с инструментами для первичной и углубленной аналитики. Функции: Секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа мутаций. Фрагментный анализ для генотипирования, аллельной дискриминации и микросателлитных исследований. Обнаружение минорных SNP с помощью Minor Variant Finder. Идентификация микроорганизмов через ПО MicroSEQ ID (опционально). Программное обеспечение Sequencing Analysis Software — анализ, редактирование и интерпретация первичных результатов секвенирования. SeqScape Software — детекция и анализ мутаций, изучение и валидирование SNP, типирование патогенов, идентификация аллелей и подтверждение последовательностей на основании данных из библиотеки, ресеквенирование. Variant Reporter — выявление и анализ мутаций, обнаружение и оценка SNP и подтверждение последовательности. GeneMapper Software — для всех основных приложений фрагментного анализа (генотипирование, дискриминация аллелей, анализ однонуклеотидных полиморфизмов). Minor Variant Finder (обнаружение минорных мутаций (SNP). MicroSEQ ID — секвенирование и идентификация микроорганизмов (приобретается отдельно). Программное обеспечение AB 3500 превращает сырые дан...