Генетический анализатор ГТЗ G24 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа
Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях.
Функциональное назначение
Генетический анализатор ГТЗ G24 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии:
Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов.
Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP.
Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков.
Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК.
Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности.
Области применения в медицине:
Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний.
Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины.
Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий.
Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций.
Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов.
Области применения вне медицины:
Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел.
Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы.
Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды.
Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов.
Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии.
Преимущества генетического анализатора ГТЗ G24:
Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики.
Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации.
Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм.
Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа.
Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность.
Удоб...
Генетический анализатор ГТЗ G16 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа
Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях.
Функциональное назначение
Генетический анализатор ГТЗ G16 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии:
Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов.
Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP.
Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков.
Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК.
Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности.
Области применения в медицине:
Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний.
Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины.
Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий.
Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций.
Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов.
Области применения вне медицины:
Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел.
Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы.
Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды.
Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов.
Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии.
Преимущества генетического анализатора ГТЗ G16:
Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики.
Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации.
Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм.
Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа.
Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность.
Удоб...
Генетический анализатор AB 3500x от Thermo Fisher Scientific — это профессиональное оборудование для высокопроизводительных генетических исследований, сочетающее мощность 24-капиллярной системы с инновационными технологиями обработки данных.
Устройство поддерживает форматы планшетов на 96 и 384 лунки, а его производительность достигает 24,0×10³ п.н. за запуск, что делает его идеальным для крупных проектов.
Области применения
AB 3500x применяется в крупномасштабных геномных исследованиях, клинической диагностике, фармацевтике (разработка персонализированных лекарств), криминалистике (ДНК-идентификация), а также в микробиологии для анализа патогенов. Он используется для:
Полногеномного секвенирования и ресеквенирования.
Скрининга SNP и мутаций в онкологических исследованиях.
Генотипирования, аллельной дискриминации и анализа микросателлитов.
Идентификации микроорганизмов и изучения их резистентности.
Оборудование востребовано в научных центрах, клиниках и промышленных лабораториях, где критически важны высокая пропускная способность и воспроизводимость результатов.
Особенности
24-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и детекцией 6 мишеней для многопараметрического анализа.
Рекордная производительность: 9,6–24,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа исследования.
Гибкие форматы: работа с планшетами на 96, 384 и 960 образцов (пакеты POP-полимеров POP-4, POP-6, POP-7).
Автоматизация процессов: оптимизация расхода полимера, индикатор расхода реагентов с календарем замены.
Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection (ОС Windows).
Компактный дизайн (610×610×720 мм, вес 82 кг) при высокой мощности (271 Вт).
Преимущества
Высокая скорость обработки: 24 капилляра сокращают время анализа в 3 раза по сравнению с 8-капиллярными аналогами.
Точность результатов: лазерная детекция и система калибровки исключают артефакты.
Экономия ресурсов: автоматический контроль расхода полимера и уведомления о замене реагентов.
Универсальность: совместимость с широким спектром приложений — от секвенирования до фрагментного анализа.
Простота эксплуатации: обучение включено в комплект, интуитивное ПО с инструментами для новичков и экспертов.
Функции
Масштабное секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа редких мутаций.
Фрагментный анализ для генотипирования, STR-анализа и изучения SNP.
Детекция минорных аллелей с чувствительностью до 1% (Minor Variant Finder).
Идентификация патогенов через опциональное ПО MicroSEQ ID.
Программное обеспечение AB 3500x обеспечивает полный цикл исследований — от первичной обработки до публикации данных, делая его незаменимым инструментом для современных лабораторий.
Генетический анализатор ГТЗ G08 — это инновационная автоматическая платформа для секвенирования по Сэнгеру и фрагментарного анализа
Устройство сочетает в себе передовые технологии, высокую точность и универсальность, что делает его незаменимым инструментом для генетических исследований в медицине, науке и других областях.
Функциональное назначение
Генетический анализатор ГТЗ G08 предназначен для выполнения сложных задач в молекулярной биологии:
Секвенирование ДНК и РНК. Проведение точного анализа последовательностей нуклеотидов для фундаментальных исследований, клинической диагностики и генетических тестов.
Фрагментарный анализ. Изучение мутаций, генетической вариабельности, анализа STR и SNP.
Генотипирование. Идентификация генов, связанных с заболеваниями, и исследование наследственных признаков.
Эпигенетический анализ. Изучение изменений в генетическом материале, не связанных с изменением последовательности ДНК.
Микробиологические исследования. Генетический анализ патогенов, идентификация микроорганизмов и изучение их резистентности.
Области применения в медицине:
Клиническая диагностика. Точное определение генетических мутаций, диагностика наследственных и онкологических заболеваний.
Фармакогенетика. Анализ индивидуальной реакции организма на лекарственные препараты для персонализированной медицины.
Репродуктивная медицина. Генетическое тестирование в рамках ПГТ и НИПТ для предотвращения наследственных патологий.
Инфекционная диагностика. Генетическая идентификация вирусов и бактерий для эффективного лечения инфекций.
Научные исследования. Геномные и протеомные исследования для изучения сложных биологических процессов.
Области применения вне медицины:
Криминалистика. Идентификация ДНК для судебной экспертизы и решения уголовных дел.
Сельское хозяйство. Изучение генетики растений и животных для селекционной работы.
Экология. Генетический анализ экосистем, изучение биоразнообразия и мониторинг состояния окружающей среды.
Биотехнология. Разработка новых методов производства биоматериалов и лекарственных препаратов.
Образование. Использование в учебных заведениях для подготовки специалистов в области молекулярной биологии.
Преимущества генетического анализатора ГТЗ G08:
Высокая точность результатов. Точность считывания превышает 99%, что гарантирует надежность данных для дальнейших исследований и диагностики.
Инновационная оптическая система. Оптоволоконный оптический путь с режимом спектральной проводимости и двухлучевой лазер обеспечивает однородность сигнала и высокую степень детализации.
Широкий диапазон флуоресцентного определения. Поддержка до восьми цветов с длиной волны возбуждения 505 нм и диапазоном обнаружения до 650 нм.
Высокая производительность. Многоканальная система позволяет одновременно обрабатывать множество образцов, сокращая время анализа.
Открытая архитектура системы. Совместимость с различными расходными материалами (формамиды, полимеры и др.) обеспечивает гибкость в работе и экономическую эффективность.
Удоб...
Генетический анализатор AB 3500 от Thermo Fisher Scientific — это высокотехнологичное решение для лабораторий, требующих точности и производительности в генетических исследованиях.
Модель оснащена 8-капиллярной системой, которая обеспечивает быстрое и надежное секвенирование ДНК, фрагментный анализ и детекцию мутаций.
Области применения
AB 3500 применяется в молекулярной биологии, медицинской диагностике, фармакогеномике, криминалистике и микробиологии. Он используется для секвенирования геномов, анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генотипирования, идентификации патогенов, изучения наследственных заболеваний, а также в исследованиях рака и валидации биомаркеров. Устройство востребовано в научных институтах, клинических лабораториях и фармацевтических компаниях, где требуется высокая точность и воспроизводимость результатов.
Особенности:
8-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и возможностью детекции 6 мишеней.
Гибкая производительность: 3,2–8,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа анализа.
Поддержка форматов: 96, 384 и 960 образцов (кассеты с POP-полимерами 3 типов: POP-4, POP-6, POP-7).
Автоматизация: система оптимизации расхода полимера, индикатор расхода реагентов с уведомлениями.
Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection, совместимость с Windows.
Компактные габариты (610×610×720 мм) и вес 82 кг.
Преимущества:
Высокая точность за счет лазерной детекции и калибровки системы.
Экономия времени: автоматическая промывка капилляров, параллельная обработка образцов.
Надежность: двухлетняя гарантия, система мониторинга износа реагентов и капилляров.
Универсальность: работа с широким спектром приложений (от секвенирования до фрагментного анализа).
Простота использования: обучение включено, интуитивное ПО с инструментами для первичной и углубленной аналитики.
Функции:
Секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа мутаций.
Фрагментный анализ для генотипирования, аллельной дискриминации и микросателлитных исследований.
Обнаружение минорных SNP с помощью Minor Variant Finder.
Идентификация микроорганизмов через ПО MicroSEQ ID (опционально).
Программное обеспечение
Sequencing Analysis Software — анализ, редактирование и интерпретация первичных результатов секвенирования.
SeqScape Software — детекция и анализ мутаций, изучение и валидирование SNP, типирование патогенов, идентификация аллелей и подтверждение последовательностей на основании данных из библиотеки, ресеквенирование.
Variant Reporter — выявление и анализ мутаций, обнаружение и оценка SNP и подтверждение последовательности.
GeneMapper Software — для всех основных приложений фрагментного анализа (генотипирование, дискриминация аллелей, анализ однонуклеотидных полиморфизмов).
Minor Variant Finder (обнаружение минорных мутаций (SNP).
MicroSEQ ID — секвенирование и идентификация микроорганизмов (приобретается отдельно).
Программное обеспечение AB 3500 превращает сырые дан...