P96 Система обработки карт (панчер) – автоматический

Система для высокопроизводительного секвенирования S100 — это инновационный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, разработанный для лабораторий, где критичны компактность, точность и гибкость. Устройство оснащено уникальным алгоритмом коррекции ошибок (Error Correction Code), который повышает точность секвенирования в 10 раз, достигая уровня Q40 для более 80% оснований. S100 поддерживает два режима работы: BitSeq (сверхбыстрый — для анализа количественных структур, таких как делеции и CNV) и ECC (сверхточный — для детекции низкочастотных мутаций). Автоматизация всех этапов — от генерации кластеров ДНК до анализа данных — исключает ручные операции, а встроенный сенсорный экран и мощное ПО делают управление интуитивным. Прибор идеален для проектов, требующих высокой точности и адаптивности, от клинической диагностики до фундаментальных исследований. Области применения S100 используется в широком спектре задач: Таргетное секвенирование ампликонов и генетических панелей. Анализ транскриптомов и метагеномных исследований. Детекция низкочастотных вариантов (например, соматических мутаций в онкологии). Исследование метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационная диагностика (ПГТ-А). Секвенирование свободно-циркулирующей ДНК и экзома. Полноэкзомное секвенирование для персонализированной медицины. Особенности Алгоритм ECC: Коррекция ошибок в реальном времени, точность Q40 (99,99%) для 80% прочтений. Два режима секвенирования: BitSeq: Сверхбыстрая обработка (идеально для CNV и крупных структурных изменений). ECC: Сверхточное чтение для низкочастотных вариантов (чувствительность до 0,1%).    Полная автоматизация: Генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Компактный дизайн: Габариты 550×650×650 мм и вес 80 кг — решение для малых лабораторий. Гибкость: Поддержка одноконцевых (до 150 п.н.) и парноконцевых (до 300 п.н.) чтений. Сенсорное управление: Встроенный экран и обновляемое ПО с аппаратным ускорителем. Преимущества Революционная точность: Алгоритм ECC снижает ошибки в 10 раз, что критично для онкологии и НИПТ. Экономия времени: Режим BitSeq сокращает время анализа структурных изменений. Универсальность: Подходит для деградированной ДНК и низкочастотных вариантов. Простота интеграции: Совместимость с стандартными библиотеками и облачными платформами. Энергоэффективность: Низкое энергопотребление и компактность снижают эксплуатационные затраты. Готовность к работе: Стартовый набор включает всё необходимое для быстрого запуска. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы BitSeq и ECC: Адаптация под задачи — от скорости до максимальной точности. Автоматическая обработка данных: Фильтрация шумов, сборка чтений и экспорт в форматы FASTQ/BAM. Мониторинг в реальном времени: Отслеживание...

Генетический анализатор AB 3500 от Thermo Fisher Scientific — это высокотехнологичное решение для лабораторий, требующих точности и производительности в генетических исследованиях. Модель оснащена 8-капиллярной системой, которая обеспечивает быстрое и надежное секвенирование ДНК, фрагментный анализ и детекцию мутаций. Области применения AB 3500 применяется в молекулярной биологии, медицинской диагностике, фармакогеномике, криминалистике и микробиологии. Он используется для секвенирования геномов, анализа однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), генотипирования, идентификации патогенов, изучения наследственных заболеваний, а также в исследованиях рака и валидации биомаркеров. Устройство востребовано в научных институтах, клинических лабораториях и фармацевтических компаниях, где требуется высокая точность и воспроизводимость результатов. Особенности: 8-капиллярный блок с лазерным источником света (505 нм) и возможностью детекции 6 мишеней. Гибкая производительность: 3,2–8,0×10³ п.н. за запуск в зависимости от типа анализа. Поддержка форматов: 96, 384 и 960 образцов (кассеты с POP-полимерами 3 типов: POP-4, POP-6, POP-7). Автоматизация: система оптимизации расхода полимера, индикатор расхода реагентов с уведомлениями. Интеграция с ПК: управление через ПО Data Collection, совместимость с Windows. Компактные габариты (610×610×720 мм) и вес 82 кг. Преимущества: Высокая точность за счет лазерной детекции и калибровки системы. Экономия времени: автоматическая промывка капилляров, параллельная обработка образцов. Надежность: двухлетняя гарантия, система мониторинга износа реагентов и капилляров. Универсальность: работа с широким спектром приложений (от секвенирования до фрагментного анализа). Простота использования: обучение включено, интуитивное ПО с инструментами для первичной и углубленной аналитики. Функции: Секвенирование ДНК с поддержкой ресеквенирования и анализа мутаций. Фрагментный анализ для генотипирования, аллельной дискриминации и микросателлитных исследований. Обнаружение минорных SNP с помощью Minor Variant Finder. Идентификация микроорганизмов через ПО MicroSEQ ID (опционально). Программное обеспечение Sequencing Analysis Software — анализ, редактирование и интерпретация первичных результатов секвенирования. SeqScape Software — детекция и анализ мутаций, изучение и валидирование SNP, типирование патогенов, идентификация аллелей и подтверждение последовательностей на основании данных из библиотеки, ресеквенирование. Variant Reporter — выявление и анализ мутаций, обнаружение и оценка SNP и подтверждение последовательности. GeneMapper Software — для всех основных приложений фрагментного анализа (генотипирование, дискриминация аллелей, анализ однонуклеотидных полиморфизмов). Minor Variant Finder (обнаружение минорных мутаций (SNP). MicroSEQ ID — секвенирование и идентификация микроорганизмов (приобретается отдельно). Программное обеспечение AB 3500 превращает сырые дан...

PyroMark Q48 Autoprep — инновационный пиросеквенатор ДНК, обеспечивающий полную автоматизацию процессов подготовки проб и анализа Это передовое оборудование выполняет ключевые этапы секвенирования, включая иммобилизацию ампликонов на стрептавидиновых магнитных частицах, получение одноцепочечной ДНК, отжиг секвенирующего праймера и процесс пиросеквенирования. Преимущества: Полная автоматизация — прибор сам выполняет все этапы подготовки проб и анализа, минимизируя человеческий фактор. Высокая скорость работы — обработка 48 образцов за один запуск, результат доступен уже через 1 час. Простота использования — встроенное программное обеспечение автоматически выдает результат в виде расшифрованной последовательности нуклеотидов ДНК или идентифицированного генотипа. Точность и надежность — высокое разрешение анализа обеспечивает достоверность результатов. Широкий спектр применений — поддержка различных типов анализа, от секвенирования de novo до верификации полногеномных данных. Назначение PyroMark Q48 Autoprep предназначен для молекулярно-генетических исследований в области медицины, фармакологии, биотехнологий и фундаментальной науки. Устройство подходит для лабораторий, занимающихся генетическими исследованиями, диагностикой и разработкой новых методов анализа ДНК. Особенности: Возможность секвенирования коротких фрагментов ДНК (до 180 пар оснований). Ресеквенирование отдельных участков генома различных организмов. Количественный анализ частоты встречаемости аллелей. Детекция однонуклеотидных замен, вставок и делеций (мутационный анализ). Определение уровня метилирования ДНК, в том числе с совмещением SNP-типирования. Верификация и подтверждение данных, полученных в ходе полногеномного анализа. PyroMark Q48 Autoprep — это мощный инструмент для современных лабораторий, позволяющий значительно ускорить и упростить процесс анализа ДНК при сохранении высокой точности и достоверности результатов.

Секвенатор нанопоровый PromethION 24 – это высокопроизводительная система секвенирования нового поколения, разработанная для проведения масштабных генетических исследований Данный прибор включает 24 независимые проточные ячейки, каждая из которых содержит 3000 нанопоровых каналов. Это позволяет исследователям одновременно запускать несколько параллельных экспериментов и гибко управлять процессом секвенирования. Преимущества устройства: Высокая производительность – до 24 ячеек, которые можно использовать одновременно или по отдельности, в зависимости от потребностей исследования. Гибкость экспериментов – возможность секвенирования ДНК и РНК в реальном времени, с мгновенным получением данных. Неограниченная длина прочтения – технология нанопорового секвенирования позволяет анализировать нуклеотидные последовательности любой длины. Большой объем данных – за один запуск прибор способен генерировать сотни гигабайтов информации о последовательностях нуклеиновых кислот. Автономность работы – каждая ячейка функционирует независимо, что позволяет запускать новые эксперименты без ожидания завершения предыдущих. Совместимость с различными протоколами – поддержка секвенирования как с амплификацией, так и без нее, что делает устройство универсальным инструментом для генетических исследований. Назначение прибора PromethION 24 предназначен для секвенирования ДНК и РНК в реальном времени. Он используется в: Фундаментальных генетических исследованиях. Медицинской генетике и онкологии. Микробиологии и вирусологии. Фармакологических и биотехнологических разработках. Экологических и сельскохозяйственных исследованиях. Особенности и технические характеристики: 24 независимые ячейки – возможность проведения нескольких экспериментов одновременно. 3000 нанопоровых каналов в каждой ячейке – высокая точность и производительность секвенирования. Прямое секвенирование – технология позволяет анализировать нативные молекулы без необходимости амплификации. Модульная архитектура – пользователь может активировать любое количество ячеек в зависимости от текущих задач. Быстрая пробоподготовка – минимизация времени от подготовки образцов до получения данных. Масштабируемость – возможность интеграции прибора в крупные исследовательские проекты. Области применения PromethION 24 используется в ведущих научных лабораториях и медицинских учреждениях по всему миру. Его применяют для: Расшифровки сложных геномов, включая повторяющиеся и трудно секвенируемые области. Изучения эпигенетических модификаций. Анализа транскриптомов в режиме реального времени. Диагностики наследственных и онкологических заболеваний. Выявления патогенов в клинических и экологических образцах. PromethION 24 – это инновационный инструмент, обеспечивающий максимальную точность и скорость секвенирования, который позволяет расширить границы современных генетических исследований.