Полногеномный NGS-секвенатор HELICON G50

HELICON G50 — это инновационный NGS-секвенатор, разработанный для высокопроизводительного геномного анализа
Устройство позволяет получать до 150 Гб данных за один запуск с максимальной производительностью 500 миллионов прочтений. Этот аппарат стал незаменимым инструментом для широкого спектра научных исследований, от популяционной генетики до клинической диагностики и сельскохозяйственных разработок.
Функциональное назначение
HELICON G50 предназначен для выполнения сложных задач в области молекулярной биологии и генетики:

Полное геномное секвенирование малых и средних геномов.
Таргетное секвенирование отдельных генов или участков ДНК.
Экзомное секвенирование для идентификации редких вариантов.
Метагеномный анализ сложных микробных сообществ.
Секвенирование транскриптома для изучения экспрессии генов.
Репродуктивная генетика, включая преимплантационное тестирование (ПГТ-А) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ).

Преимущества секвенатора HELICON G50:

Высокая производительность. Возможность получать до 150 Гб данных с точностью, подходящей для критически важных исследований.
Инновационная технология DNBSEQ. Уникальный метод линейной репликации по типу катящегося кольца (Rolling Circle Replication) обеспечивает создание высококачественных ДНК-«наношариков» с минимизацией ошибок и фоновых сигналов.
Гибкость настроек. Различные проточные ячейки (FCS или FCL) позволяют выбирать параметры анализа в зависимости от целей исследования: SE50, PE50, SE100, PE100, PE150.
Совместимость с другими системами. Для валидации данных возможно использование совместимых секвенаторов по методу Сэнгера (Locus Seqtor 1616 и Honor 1624/1816/1824).
Широкая область применения. Устройство подходит для самых разнообразных задач, включая сельскохозяйственную генетику, исследования SNP и метагеномный анализ.
Экономическая эффективность. Высокая производительность за счет возможности обрабатывать значительное количество образцов одновременно снижает стоимость анализа.
Надежность и простота использования. Открытая архитектура и интуитивно понятный интерфейс позволяют быстро адаптироваться к работе даже начинающим пользователям.

Области применения в медицине

Клиническая генетика. Выявление редких мутаций, предрасположенности к заболеваниям и разработка индивидуализированных подходов к терапии.
Онкогенетика. Определение соматических мутаций для диагностики и мониторинга раковых заболеваний.
Микробиология. Анализ сложных микробных сообществ для диагностики инфекций или разработки новых антибиотиков.
Репродуктивная медицина. Проведение НИПТ и ПГТ-А для предотвращения наследственных заболеваний.
Фармакогенетика. Оценка реакции организма на различные лекарственные препараты для разработки персонализированной терапии.

Области применения вне медицины:

Сельское хозяйство. Изучение геномов культурных растений и домашних животных для повышения их продуктивности.
Популяционная генетика. Исследование генетической структуры популяций и эволюционных процессов.
Экология. М...