Секвенатор ДНК 2-го поколения, флуоресцентный, высокопроизводительный, Геноскан 4000

Система для высокопроизводительного секвенирования FASTASeq 300 — это компактный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, сочетающий высокую скорость и точность для исследований среднего масштаба. Устройство использует технологию секвенирования синтезом (Solexa) с обратимыми терминаторами, обеспечивая параллельное чтение до 250 млн фрагментов ДНК за запуск. FASTASeq 300 автоматизирует все этапы — от генерации кластеров до первичного анализа данных — без ручных операций, что делает его идеальным для лабораторий с ограниченным пространством. Прибор поддерживает парноконцевое секвенирование длиной до 300 п.н. и одноконцевое до 150 п.н., обеспечивая точность Q30 для 80% оснований. Благодаря рекордному времени полного цикла (24 часа) и минимальной продолжительности прогона (4,5 часа), система идеальна для проектов, где критична скорость получения результатов. Области применения FASTASeq 300 применяется в научных и диагностических задачах: секвенирование экзома, малых геномов, таргетный анализ ампликонов и генетических панелей. Он эффективен для изучения транскриптомов, метагеномных исследований, анализа метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. В клинической практике система используется для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А), а также работы с деградированными образцами, включая свободно-циркулирующую ДНК. Устройство также востребовано в микробиологии для идентификации патогенов и в популяционной генетике. Особенности Сверхбыстрое секвенирование: минимальное время прогона — 4,5 часа, полный цикл — до 24 часов. 4 независимые дорожки в ячейке: параллельная обработка нескольких образцов в одном запуске. Компактный дизайн: габариты 684×644×615 мм и вес 145 кг — оптимально для малых лабораторий. Парноконцевое чтение: до 300 п.н. для упрощения сборки сложных геномов. Высокая точность: 80% оснований с точностью Q30 (99,9%), минимизация ошибок в GC-богатых участках. Совместимость с библиотеками: поддержка TruSeq и Nextera для гибкости протоколов. Автоматизация: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Преимущества Экономия времени: самый быстрый цикл среди аналогов — результаты за часы вместо дней. Экономичность: низкая стоимость запуска за счет оптимизации расходных материалов и энергопотребления. Универсальность: подходит для деградированной ДНК, малых панелей и клинической диагностики. Простота управления: сенсорный экран и интуитивное ПО с автоматическими обновлениями. Мощная аналитика: встроенный аппаратный модуль ускоряет обработку данных даже на больших объемах (до 75 Гб за запуск). Готовность к работе: стартовый набор включает все необходимое для быстрого старта. Функции Секвенирование синтезом: четыре флуоресцентно меченых нуклеотида с обратимыми терминаторами. Реальная детекция сигналов: высокочувствительные сенсоры фиксируют флуоресценцию в каждом цикле. Авто...

HELICON G50 — это инновационный NGS-секвенатор, разработанный для высокопроизводительного геномного анализа Устройство позволяет получать до 150 Гб данных за один запуск с максимальной производительностью 500 миллионов прочтений. Этот аппарат стал незаменимым инструментом для широкого спектра научных исследований, от популяционной генетики до клинической диагностики и сельскохозяйственных разработок. Функциональное назначение HELICON G50 предназначен для выполнения сложных задач в области молекулярной биологии и генетики: Полное геномное секвенирование малых и средних геномов. Таргетное секвенирование отдельных генов или участков ДНК. Экзомное секвенирование для идентификации редких вариантов. Метагеномный анализ сложных микробных сообществ. Секвенирование транскриптома для изучения экспрессии генов. Репродуктивная генетика, включая преимплантационное тестирование (ПГТ-А) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Преимущества секвенатора HELICON G50: Высокая производительность. Возможность получать до 150 Гб данных с точностью, подходящей для критически важных исследований. Инновационная технология DNBSEQ. Уникальный метод линейной репликации по типу катящегося кольца (Rolling Circle Replication) обеспечивает создание высококачественных ДНК-«наношариков» с минимизацией ошибок и фоновых сигналов. Гибкость настроек. Различные проточные ячейки (FCS или FCL) позволяют выбирать параметры анализа в зависимости от целей исследования: SE50, PE50, SE100, PE100, PE150. Совместимость с другими системами. Для валидации данных возможно использование совместимых секвенаторов по методу Сэнгера (Locus Seqtor 1616 и Honor 1624/1816/1824). Широкая область применения. Устройство подходит для самых разнообразных задач, включая сельскохозяйственную генетику, исследования SNP и метагеномный анализ. Экономическая эффективность. Высокая производительность за счет возможности обрабатывать значительное количество образцов одновременно снижает стоимость анализа. Надежность и простота использования. Открытая архитектура и интуитивно понятный интерфейс позволяют быстро адаптироваться к работе даже начинающим пользователям. Области применения в медицине Клиническая генетика. Выявление редких мутаций, предрасположенности к заболеваниям и разработка индивидуализированных подходов к терапии. Онкогенетика. Определение соматических мутаций для диагностики и мониторинга раковых заболеваний. Микробиология. Анализ сложных микробных сообществ для диагностики инфекций или разработки новых антибиотиков. Репродуктивная медицина. Проведение НИПТ и ПГТ-А для предотвращения наследственных заболеваний. Фармакогенетика. Оценка реакции организма на различные лекарственные препараты для разработки персонализированной терапии. Области применения вне медицины: Сельское хозяйство. Изучение геномов культурных растений и домашних животных для повышения их продуктивности. Популяционная генетика. Исследование генетической структуры популяций и эволюционных процессов. Экология. М...

Система для высокопроизводительного секвенирования S100 — это инновационный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, разработанный для лабораторий, где критичны компактность, точность и гибкость. Устройство оснащено уникальным алгоритмом коррекции ошибок (Error Correction Code), который повышает точность секвенирования в 10 раз, достигая уровня Q40 для более 80% оснований. S100 поддерживает два режима работы: BitSeq (сверхбыстрый — для анализа количественных структур, таких как делеции и CNV) и ECC (сверхточный — для детекции низкочастотных мутаций). Автоматизация всех этапов — от генерации кластеров ДНК до анализа данных — исключает ручные операции, а встроенный сенсорный экран и мощное ПО делают управление интуитивным. Прибор идеален для проектов, требующих высокой точности и адаптивности, от клинической диагностики до фундаментальных исследований. Области применения S100 используется в широком спектре задач: Таргетное секвенирование ампликонов и генетических панелей. Анализ транскриптомов и метагеномных исследований. Детекция низкочастотных вариантов (например, соматических мутаций в онкологии). Исследование метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационная диагностика (ПГТ-А). Секвенирование свободно-циркулирующей ДНК и экзома. Полноэкзомное секвенирование для персонализированной медицины. Особенности Алгоритм ECC: Коррекция ошибок в реальном времени, точность Q40 (99,99%) для 80% прочтений. Два режима секвенирования: BitSeq: Сверхбыстрая обработка (идеально для CNV и крупных структурных изменений). ECC: Сверхточное чтение для низкочастотных вариантов (чувствительность до 0,1%).    Полная автоматизация: Генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Компактный дизайн: Габариты 550×650×650 мм и вес 80 кг — решение для малых лабораторий. Гибкость: Поддержка одноконцевых (до 150 п.н.) и парноконцевых (до 300 п.н.) чтений. Сенсорное управление: Встроенный экран и обновляемое ПО с аппаратным ускорителем. Преимущества Революционная точность: Алгоритм ECC снижает ошибки в 10 раз, что критично для онкологии и НИПТ. Экономия времени: Режим BitSeq сокращает время анализа структурных изменений. Универсальность: Подходит для деградированной ДНК и низкочастотных вариантов. Простота интеграции: Совместимость с стандартными библиотеками и облачными платформами. Энергоэффективность: Низкое энергопотребление и компактность снижают эксплуатационные затраты. Готовность к работе: Стартовый набор включает всё необходимое для быстрого запуска. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы BitSeq и ECC: Адаптация под задачи — от скорости до максимальной точности. Автоматическая обработка данных: Фильтрация шумов, сборка чтений и экспорт в форматы FASTQ/BAM. Мониторинг в реальном времени: Отслеживание...

Система для высокопроизводительного секвенирования SURFSeq 5000 от GeneMind — это флагманский NGS-секвенатор 2-го поколения, созданный для масштабных геномных проектов. Устройство оснащено уникальной технологией SURF-seq™, которая объединяет генерацию кластеров ДНК, секвенирование синтезом с обратимыми терминаторами и детекцию флуоресценции в полностью автоматизированном режиме. С двумя проточными ячейками и рекордной производительностью 1200 Гб за запуск SURFSeq 5000 позволяет секвенировать до 8 полных геномов человека или 100 экзомов за один цикл. Благодаря функции параллельного запуска ячеек, вы можете инициировать новый проект, не дожидаясь завершения текущего, что сокращает время простоя. Встроенный сенсорный экран, мощное ПО с аппаратным ускорителем и поддержка длинных чтений (до 300 п.н.) делают эту систему идеальной для исследований, требующих высокой пропускной способности и точности (Q30 для 85% оснований). Области применения SURFSeq 5000 используется в: Полногеномном секвенировании (WGS) человека, животных и растений. Экзомном секвенировании (WES) для выявления редких мутаций. Транскриптомных исследованиях (RNA-seq) и метагеномном анализе (mNGS). Изучении метилирования ДНК (WGBS) и эпигенетических модификаций. Секвенировании единичных клеток и больших генетических панелей (5-10 Гб/образец). Крупномасштабных проектах в персонализированной медицине, онкологии и популяционной генетике. Особенности Технология SURF-seq™: Автоматическая генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручных операций. Две проточные ячейки: FCM: 500 млн прочтений/ячейку. FCH: 2000 млн прочтений/ячейку.    Параллельный запуск: Независимая работа ячеек для непрерывной обработки образцов. Длинные чтения: Парноконцевые прочтения до 300 п.н. для сборки сложных геномов. Высокая точность: 85% оснований с точностью Q30 (99,9%). Масштабируемость: Поддержка библиотек TruSeq и Nextera. Компактный дизайн для высокой производительности: Габариты 1090×690×810 мм при мощности до 1200 Гб/запуск. Преимущества Рекордная производительность: 1200 Гб за 47 часов — решение для мегапроектов. Экономия времени: Параллельный запуск ячеек сокращает сроки выполнения задач на 30-40%. Универсальность: Подходит для WGS, WES, RNA-seq, метагеномики и эпигенетики. Автоматизация: Минимизация ручного труда и риска ошибок. Точность и глубина: Обнаружение низкочастотных вариантов и структурных изменений. Интеграция: Совместимость с облачными платформами и LIMS-системами. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы работы: Одноконцевые (150 п.н.) и парноконцевые (300 п.н.) чтения. Аппаратный ускоритель: Встроенный модуль для быстрой обработки данных (анализ 1 Гб за 2 минуты). Сенсорный интерфейс: Управление запусками, мониторинг прогресса и настройка параметров в реальном времени. Пакетное секвенирование: Одновременная обработка до 4 об...