Система для высокопроизводительного секвенирования FASTASeq 300

HELICON G50 — это инновационный NGS-секвенатор, разработанный для высокопроизводительного геномного анализа Устройство позволяет получать до 150 Гб данных за один запуск с максимальной производительностью 500 миллионов прочтений. Этот аппарат стал незаменимым инструментом для широкого спектра научных исследований, от популяционной генетики до клинической диагностики и сельскохозяйственных разработок. Функциональное назначение HELICON G50 предназначен для выполнения сложных задач в области молекулярной биологии и генетики: Полное геномное секвенирование малых и средних геномов. Таргетное секвенирование отдельных генов или участков ДНК. Экзомное секвенирование для идентификации редких вариантов. Метагеномный анализ сложных микробных сообществ. Секвенирование транскриптома для изучения экспрессии генов. Репродуктивная генетика, включая преимплантационное тестирование (ПГТ-А) и неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ). Преимущества секвенатора HELICON G50: Высокая производительность. Возможность получать до 150 Гб данных с точностью, подходящей для критически важных исследований. Инновационная технология DNBSEQ. Уникальный метод линейной репликации по типу катящегося кольца (Rolling Circle Replication) обеспечивает создание высококачественных ДНК-«наношариков» с минимизацией ошибок и фоновых сигналов. Гибкость настроек. Различные проточные ячейки (FCS или FCL) позволяют выбирать параметры анализа в зависимости от целей исследования: SE50, PE50, SE100, PE100, PE150. Совместимость с другими системами. Для валидации данных возможно использование совместимых секвенаторов по методу Сэнгера (Locus Seqtor 1616 и Honor 1624/1816/1824). Широкая область применения. Устройство подходит для самых разнообразных задач, включая сельскохозяйственную генетику, исследования SNP и метагеномный анализ. Экономическая эффективность. Высокая производительность за счет возможности обрабатывать значительное количество образцов одновременно снижает стоимость анализа. Надежность и простота использования. Открытая архитектура и интуитивно понятный интерфейс позволяют быстро адаптироваться к работе даже начинающим пользователям. Области применения в медицине Клиническая генетика. Выявление редких мутаций, предрасположенности к заболеваниям и разработка индивидуализированных подходов к терапии. Онкогенетика. Определение соматических мутаций для диагностики и мониторинга раковых заболеваний. Микробиология. Анализ сложных микробных сообществ для диагностики инфекций или разработки новых антибиотиков. Репродуктивная медицина. Проведение НИПТ и ПГТ-А для предотвращения наследственных заболеваний. Фармакогенетика. Оценка реакции организма на различные лекарственные препараты для разработки персонализированной терапии. Области применения вне медицины: Сельское хозяйство. Изучение геномов культурных растений и домашних животных для повышения их продуктивности. Популяционная генетика. Исследование генетической структуры популяций и эволюционных процессов. Экология. М...

Секвенатор ДНК 2-го поколения GenoLab M от компании GeneMind — это высокопроизводительный флуоресцентный NGS-секвенатор, сочетающий передовые технологии и удобство использования. GenoLab M полностью автоматизирован: генерация кластеров ДНК, секвенирование и первичная обработка данных выполняются в одном приборе без ручных операций. Области применения GenoLab M применяется в широком спектре исследований: от фундаментальной науки до клинической диагностики. Он используется для полногеномного и экзомного секвенирования, таргетного анализа ампликонов и генетических панелей, изучения транскриптомов и метагеномов. Прибор эффективен в онкогенетике для выявления соматических мутаций, в репродуктивной медицине — для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ) и преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А). Другие ключевые области включают анализ метилирования ДНК, изучение ДНК-белковых взаимодействий, HLA-типирование, идентификацию патогенов и популяционно-генетические исследования. GenoLab M также востребован в фармакогеномике и персонализированной медицине. Особенности Высокая точность: 80% оснований имеют точность Q30 (99,9%), что минимизирует ошибки в GC-богатых участках. Гибкость протоколов: поддержка парноконцевого (до 300 п.н.) и одноконцевого (до 150 п.н.) секвенирования. Автоматизация процессов: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных выполняются без ручного вмешательства. Мощная аналитика: встроенный модуль для ускорения вычислений и ПО с регулярными обновлениями. Компактность: габариты 1200×685×595 мм и вес 280 кг делают прибор удобным для лабораторий. Преимущества Рекордная производительность: до 300 Гб данных за один запуск и 500 млн прочтений на ячейку. Экономия времени: полный цикл работы занимает до 72 часов, включая подготовку кластеров и анализ. Универсальность: подходит для деградированной ДНК, малых панелей и крупных геномных проектов. Простота эксплуатации: сенсорный интерфейс и автоматизированные процессы снижают риск ошибок. Снижение затрат: низкая стоимость на нуклеотид за счет высокой параллелизации процессов. Функции Генерация ДНК-кластеров непосредственно в приборе с помощью мостиковой ПЦР. Флуоресцентное секвенирование синтезом с использованием четырех меченых нуклеотидов и обратимых терминаторов. Реальная детекция сигналов: одновременное сканирование миллионов фрагментов с высокой чувствительностью. Автоматическая обработка данных: первичный анализ, сборка чтений и контроль качества встроенными инструментами. Поддержка многопоточности: параллельная работа с несколькими образцами и библиотеками. Интеграция с внешними системами: экспорт данных в форматы FASTQ, BAM и VCF для углубленного биоинформатического анализа. GenoLab M — это инновационное решение для современных геномных исследований, сочетающее мощность, точность и удобство. Его технологическая гибкость и высокая производительность открывают новые возможности для науки и медицины.

Система для высокопроизводительного секвенирования S100 — это инновационный настольный NGS-секвенатор 2-го поколения, разработанный для лабораторий, где критичны компактность, точность и гибкость. Устройство оснащено уникальным алгоритмом коррекции ошибок (Error Correction Code), который повышает точность секвенирования в 10 раз, достигая уровня Q40 для более 80% оснований. S100 поддерживает два режима работы: BitSeq (сверхбыстрый — для анализа количественных структур, таких как делеции и CNV) и ECC (сверхточный — для детекции низкочастотных мутаций). Автоматизация всех этапов — от генерации кластеров ДНК до анализа данных — исключает ручные операции, а встроенный сенсорный экран и мощное ПО делают управление интуитивным. Прибор идеален для проектов, требующих высокой точности и адаптивности, от клинической диагностики до фундаментальных исследований. Области применения S100 используется в широком спектре задач: Таргетное секвенирование ампликонов и генетических панелей. Анализ транскриптомов и метагеномных исследований. Детекция низкочастотных вариантов (например, соматических мутаций в онкологии). Исследование метилирования ДНК и ДНК-белковых взаимодействий. Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) и преимплантационная диагностика (ПГТ-А). Секвенирование свободно-циркулирующей ДНК и экзома. Полноэкзомное секвенирование для персонализированной медицины. Особенности Алгоритм ECC: Коррекция ошибок в реальном времени, точность Q40 (99,99%) для 80% прочтений. Два режима секвенирования: BitSeq: Сверхбыстрая обработка (идеально для CNV и крупных структурных изменений). ECC: Сверхточное чтение для низкочастотных вариантов (чувствительность до 0,1%).    Полная автоматизация: Генерация кластеров, секвенирование и анализ данных без ручного вмешательства. Компактный дизайн: Габариты 550×650×650 мм и вес 80 кг — решение для малых лабораторий. Гибкость: Поддержка одноконцевых (до 150 п.н.) и парноконцевых (до 300 п.н.) чтений. Сенсорное управление: Встроенный экран и обновляемое ПО с аппаратным ускорителем. Преимущества Революционная точность: Алгоритм ECC снижает ошибки в 10 раз, что критично для онкологии и НИПТ. Экономия времени: Режим BitSeq сокращает время анализа структурных изменений. Универсальность: Подходит для деградированной ДНК и низкочастотных вариантов. Простота интеграции: Совместимость с стандартными библиотеками и облачными платформами. Энергоэффективность: Низкое энергопотребление и компактность снижают эксплуатационные затраты. Готовность к работе: Стартовый набор включает всё необходимое для быстрого запуска. Функции Секвенирование синтезом: Использование четырех флуоресцентно меченых нуклеотидов с обратимыми терминаторами. Режимы BitSeq и ECC: Адаптация под задачи — от скорости до максимальной точности. Автоматическая обработка данных: Фильтрация шумов, сборка чтений и экспорт в форматы FASTQ/BAM. Мониторинг в реальном времени: Отслеживание...

Секвенатор ДНК 2-го поколения «Геноскан 4000» — это высокопроизводительный флуоресцентный NGS-секвенатор, разработанный для точного и быстрого анализа геномных данных в клинических и исследовательских целях. Устройство использует технологию секвенирования синтезом (Solexa) с обратными терминаторами, обеспечивая параллельное чтение миллионов фрагментов ДНК. Автоматизированный процесс включает генерацию кластеров, секвенирование и первичную обработку данных без ручного вмешательства. «Геноскан 4000» оснащен двумя независимыми рабочими ячейками, поддерживающими до 500 млн прочтений каждая, и сенсорным экраном для интуитивного управления. Прибор сертифицирован как медицинское изделие (РЗН 2025/24616), что делает его незаменимым для диагностических лабораторий. С его помощью можно проводить парноконцевое секвенирование длиной до 300 п.н., обеспечивая высокую точность (Q30 ≥80%) и производительность до 300 Гб за запуск. Области применения «Геноскан 4000» применяется в широком спектре задач: от фундаментальных исследований до клинической практики. Он используется для полногеномного и экзомного секвенирования, таргетного анализа генетических панелей, метагеномных исследований и изучения транскриптомов. В медицинской диагностике прибор эффективен для неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), преимплантационной генетической диагностики (ПГТ-А), выявления соматических мутаций в онкогенетике, HLA-типирования и идентификации патогенов. Кроме того, секвенатор подходит для анализа метилирования ДНК, изучения ДНК-белковых взаимодействий и работы с деградированными образцами, включая свободно-циркулирующую ДНК. Особенности Медицинская сертификация: РУ РосЗдравНадзора №2025/24616 — разрешение для использования в клинической диагностике. Две проточные ячейки: независимый запуск FCM (250 млн прочтений) и FCH (500 млн прочтений) для одновременной работы над разными проектами. Гибкость чтений: поддержка парноконцевых прочтений длиной 75, 150 и 300 циклов, а также одноконцевых (до 150 п.н.). Автоматизация процессов: генерация кластеров, секвенирование и анализ данных в полностью автоматическом режиме. Высокая точность: 80% оснований с точностью Q30 (99,9%), минимизация ошибок в GC-богатых регионах. Интегрированное ПО: обновляемое программное обеспечение с аппаратным ускорителем для быстрой обработки данных. Сканирование штрих-кодов: встроенный сканер для отслеживания образцов и предотвращения ошибок маркировки. Преимущества Рекордная производительность: до 300 Гб данных за 72 часа — идеально для крупных проектов. Клиническая надежность: сертификация для медицинской диагностики гарантирует соответствие строгим стандартам. Экономия времени: параллельная работа ячеек сокращает простои и увеличивает пропускную способность. Готовые решения: стартовый набор включает картриджи для разных циклов чтения, упрощая настройку под задачи. Бесперебойная работа: источник ИБП и мощный управляющий ПК (Xeon SR 4216, 192 ГБ DDR4) обеспеч...